Recapiti

Indirizzo: Vico della Fontanella, 29 – 05100 Terni (TR)
Presso: Centro Sociale Guglielmi
Codice fiscale: 91067060557
Telefono: 0744407155
Fax: 0744407155
E.mail: aiceumbriaepilessia@gmail.com
Sito: aiceumbria-epilessia.blogspot.it
Social: Facebook

Rappresentanza

Presidente: Gianfelice Lorenzo

Documenti

Statuto

L’associazione

L’AICE Umbria ONLUS – Associazione Italiana contro l’Epilessia è federata alla FISH Umbria e condivide con essa il conseguimento di battaglie per il diritto alla piena cittadinanza ed inclusione delle persone con disabilità e delle loro famiglie.

Scopi dell’Associazione sono la tutela delle persone con epilessia e la promozione di ogni iniziativa volta a favorire la prevenzione e cura della malattia, allo sviluppo di una cultura priva di pregiudizi sociali e alla rimozione di disposti discriminatori.

Per perseguire tali scopi l’Associazione si prefigge di:

  • raccogliere e divulgare ogni possibile informazione in materia di epilessia e dei suoi aspetti sociali e psicologici, anche promuovendo, in ambito locale, congressi, convegni, riunioni, conferenze divulgative sugli aspetti sociali e scientifici dell’epilessia, anche patrocinando studi e ricerche;
  • promuovere, coordinare, indirizzare ogni iniziativa posta in essere da Enti e organizzazioni private e pubbliche dirette all’assistenza, alla cura, alla riabilitazione, all’integrazione sociale e alla tutela giuridica delle persone con epilessia;
  • avviare e mantenere rapporti con i competenti organi regionali per ottenere leggi, regolamenti e provvedimenti a favore delle persone con epilessia;
  • partecipare, ove richiesto e/o concordato, alla definizione e attuazione dei programmi in campo promossi dalle sezioni territoriali ed a quelli, inerenti l’epilessia, di Enti privati pubblici o di diritto pubblico;
  • promuovere tutte le iniziative per l’orientamento, la formazione, la qualificazione e la riqualificazione professionale dei soggetti con epilessia ai fini dell’inserimento lavorativo, stipulando apposite convenzioni con enti e aziende pubblici e privati, con laboratori protetti e con cooperative, e comunque ogni altra iniziativa ed attività ritenuta utile per il raggiungimento degli scopi associativi;
  • organizzare e promuovere anche in collaborazione con le associazioni regionali conferenze e corsi d’informazione, formazione e aggiornamento per operatori, pubblici e privati, in particolare del mondo della scuola in ogni suo ordine e grado, a contatto con le persone con epilessia, loro famiglie e persone degli ambiti da essi frequentati, al fine di migliorare l’integrazione sociale tramite una razionale conoscenza delle specificità connesse al vivere, direttamente o indirettamente, questa patologia;
  • stipulare convenzioni o svolgere in regime di accreditamento attività aventi finalità sociali con Enti Pubblici e privati, nonché instaurare rapporti di collaborazione e collegamento con associazioni e aggregazioni anche al di fuori del territorio regionale sempre nel rispetto della propria apolicità;
  • predisporre e gestire strutture con spazi ed ambienti idonei allo svolgimento d’attività e servizi compatibili con gli scopi sociali;
  • fornire ogni tipo di servizio e/o attività necessario al conseguimento degli scopi sociali.